מאָדי צוקערקרענק איז מילד, ריקווייערז קעסיידערדיק מאָניטאָרינג פון גלוקאָוס און ספּעציעל באַהאַנדלונג

Pin
Send
Share
Send

מאָדי צוקערקרענק איז אַ טיפּ פון צוקערקרענק וואָס אַקערז אונטער די השפּעה פון דזשאַנעטיקלי ינכעראַטיד פארמען. מאַניפעסטאַטיאָנס פון דעם קרענק זענען ענלעך צו פּראָסט צוקערקרענק, אָבער באַהאַנדלונג מעטהאָדס זענען באטייטיק אַנדערש. פּאַטהאָלאָגי איז מערסט אָפט דערקענט דורך ענדערונגען בעשאַס די אַדאַלעסאַנט צייַט.

נאָך די דיאַגנאָסיס פון מאָדי צוקערקרענק, די נויט פֿאַר ינסאַלאַן אַדמיניסטראַציע בלייבט פֿאַר לעבן. דאָס איז רעכט צו דעם פאַקט אַז די פּאַנקרעאַס שטאַרבן איבער צייַט און קענען ניט מער ינדיפּענדאַנטלי פּראָדוצירן דעם האָרמאָנע.

וואָס איז מאָדי צוקערקרענק?

מאָדיאַ צוקערקרענק, אָדער Maturity Onset Diabetes פון די יונגע, איז אַ גענעטיק קרענק וואָס איז ינכעראַטיד. עס איז געווען ערשטער דיאַגנאָסעד אין 1975 דורך אַן אמעריקאנער געלערנטער.

די פאָרעם פון צוקערקרענק איז ייטיפּיקאַל, קעראַקטערייזד דורך אַ לאַנג און פּאַמעלעך פּראַגרעשאַן. צוליב דעם, עס איז כּמעט אוממעגלעך צו דיאַגנאָזירן דיווייישאַן אין די פרי סטאַגעס. מאָדי צוקערקרענק איז געפֿונען בלויז אין די קינדער וועמענס עלטערן אויך ליידן פון צוקערקרענק.

דעם טיפּ פון דעם ענדאָוקריין קרענק אַנטוויקלען רעכט צו זיכער מיוטיישאַנז אין די גענעס. עטלעכע סעלז זענען איבערגעגעבן צו די קינד פון איינער פון די עלטערן. דערנאָך, בעשאַס וווּקס, זיי אָנהייבן צו פּראָגרעס, וואָס אַפעקץ די פאַנגקשאַנינג פון די פּאַנקרעאַס. איבער צייט, עס וויקאַנז, די פאַנגקשאַנינג פון דיקריסיז באטייטיק.

אַזאַ אַ דזשין איז מערסט געפערלעך פֿאַר די ייסליי אַפּאַראַט פון די פּאַנקרעאַס, וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די פּראָדוקציע פון ​​ינסאַלאַן.

מאָדי צוקערקרענק קענען זיין דיאַגנאָסעד אין קינדשאַפט, אָבער רובֿ אָפט עס קען זיין דערקענט בלויז אין די יוגנטלעך. כּדי דער דאָקטער זאָל קענען פעסט באַשליסן אַז דאָס איז אַ מאָדיא-טיפּ צוקערקרענק מעלליטוס, דאַרף ער דורכפירן א שטודיע פון ​​גענעס פונעם קינד.

עס זענען 8 באַזונדער גענעס אין וואָס אַ מיוטיישאַן קען פּאַסירן. עס איז זייער וויכטיק צו באַשליסן פּונקט ווו די דיווייישאַן איז פארגעקומען, זינט די באַהאַנדלונג טאַקטיק איז גאָר אָפענגיק אויף דעם טיפּ פון מיוטייטיד דזשין.

וויאַזוי ירושה אַרבעט?

א אָפּשיידנדיק שטריך פון צוקערקרענק לויט מאָדי טיפּ איז די בייַזייַן פון מיוטייטיד גענעס. בלויז ווייַל פון זייער בייַזייַן קענען אַזאַ אַ קרענק אַנטוויקלען. עס איז ינייט, אַזוי עס וועט אויך זיין אוממעגלעך צו היילן עס.

ירושה קען זיין ווי גייט:

  1. אַוטאָסאָמאַל איז אַ ירושה אין וואָס אַ דזשין איז טראַנסמיטטעד מיט פּראָסט טשראָמאָסאָמעס, און נישט מיט געשלעכט. אין דעם פאַל, מאָדי צוקערקרענק קענען אַנטוויקלען ביי ביידע די יינגל און די מיידל. די טיפּ איז מערסט אָפט, אין רובֿ פאלן, עס איז גרינג צו טעראַפּיע.
  2. דאָמינאַנט - ירושה אַז אַקערז צוזאמען די גענעס. אויב בייַ מינדסטער איין דאָמינאַנט איז ארויס אין די טראַנסמיטטעד גענעס, דער קינד וועט דאַווקע האָבן מאָדי צוקערקרענק.

אויב אַ קינד איז דיאַגנאָסעד מיט מאָדי צוקערקרענק, איינער פון זיין עלטערן אָדער זיין נאָענט בלוט קרויווים אַנטוויקלען נאָרמאַל צוקערקרענק.

די פאָרעם פון ענדאָוקריין פּאַטאַלאַדזשי איז שטענדיק פֿאַרבונדן מיט אַ דזשין מיוטיישאַן וואָס קען פּאַסירן אונטער דער השפּעה פון בראַנטשיאַל אַזמאַ, קאַרדיאַק יסטשעמיאַ, הויך בלוט דרוק, פּעפּטיק געשוויר און אנדערע חולאתן אין אַ שוואַנגער פרוי.

וואָס קען אָנווייַזן מאָדי צוקערקרענק?

דערקענען מאָדי צוקערקרענק איז גאָר שווער. עס איז כּמעט אוממעגלעך צו טאָן דאָס אין די ערשט סטאַגעס, ווייַל דער קינד קען נישט אַקיעראַטלי באַשרייַבן וואָס סימפּטאָמס פּייַניקן אים.

טיפּיקאַללי, די מאַנאַפעסטיישאַנז פון מאָדי צוקערקרענק זענען ענלעך צו די געוויינטלעך טיפּ פון די קרענק. אָבער, אַזאַ סימפּטאָמס אָפט פאַלן אין אַ פערלי דערוואַקסן עלטער.

איר קען כאָשעד די אַנטוויקלונג פון מאָדי צוקערקרענק אין די פאלגענדע קאַסעס:

  • פֿאַר פּראַלאָנגד רעמיססיאָן פון צוקערקרענק מיט פעלן פון דיקאַמפּענסיישאַן פּיריאַדז;
  • דורך קיין פאַרבאַנד מיט די CLA סיסטעם;
  • מיט אַ גלייקייטיד העמאָגלאָבין מדרגה אונטער 8%;
  • אין דער אַוועק פון קעטאָאַסידאָסיס בעשאַס די מאַנאַפעסטיישאַן;
  • אין דער אַוועק פון אַ גאַנץ אָנווער פון פאַנגקשאַנינג פון ינסאַלאַן-סעקרעטינג סעלז;
  • ווען קאַמפּאַנסייטינג פֿאַר געוואקסן גלוקאָוס און אין דער זעלביקער צייט נידעריק ינסאַלאַן באדערפענישן;
  • אין דער אַוועק פון אַנטיבאָדיעס צו ביתא סעלז אָדער ינסאַלאַן.

כּדי אַ דאָקטער זאָל קענען צו דיאַגנאָזירן מאָדי צוקערקרענק, ער דאַרף געפֿינען נאָענט קרויווים פון דעם קינד מיט צוקערקרענק מעלליטוס אָדער די לאָקאַל. אַזאַ אַ קרענק איז אויך שטעלן צו מענטשן וואָס האָבן ערשט געפּלאָנטערט מאַנאַפעסטיישאַנז פון פּאַטאַלאַדזשי נאָך 25 יאָר, בשעת זיי טאָן ניט האָבן וידעפדיק וואָג.

סימפּטאָמס

רעכט צו ניט גענוגיק לערנען פון מאָדי צוקערקרענק, עס איז גאַנץ שווער צו דיאַגנאָזירן פּאַטאַלאַדזשי. אין עטלעכע פאלן, די קרענק מאַנאַפעסט זיך אין ענלעך וואונדער, אין אנדערע, עס אַנדערש אין אַ גאָר אַנדערש קורס פון צוקערקרענק.

כאָשעד מאָדי צוקערקרענק ביי אַ קינד דורך די פאלגענדע סימפּטאָמס:

  • סערקיאַלאַטאָרי דיסאָרדערס;
  • הויך בלוט דרוק;
  • עלעוואַטעד גוף טעמפּעראַטור;
  • נידעריק גוף וואָג רעכט צו דער גיך מאַטאַבאַליזאַם;
  • רעדנאַס פון די הויט;
  • אַ קעסיידערדיק געפיל פון הונגער;
  • א גרויס סומע פון ​​פּישעכץ געלאזן.

דיאַגנאָסטיקס

דיאַגנאָסינג מאָדי צוקערקרענק איז גאַנץ שווער. אַזוי אַז דער דאָקטער מאכט זיכער אַז דער קינד האט דעם באַזונדער קרענק, אַ גרויס נומער פון שטודיום זענען פּריסקרייבד.

אין אַדישאַן צו די סטאַנדאַרט אָנעס, עס איז געשיקט צו:

  1. באַראַטונג מיט אַ גענעטיקיסט וואָס פּריסקרייבז בלוט טעסץ פֿאַר אַלע נאָענט קרובים;
  2. אַלגעמיינע און בייאָוקעמאַקאַל אַנאַליסיס פון בלוט;
  3. האָרמאָנאַל בלוט ציילן;
  4. אַוואַנסירטע גענעטיק בלוט פּרובירן;
  5. הלאַ בלוט פּרובירן.

באַהאַנדלונג מעטהאָדס

מיט אַ קאָמפּעטענט צוגאַנג, דיאַגנאָזינג מאָדי צוקערקרענק איז גאַנץ פּשוט. פֿאַר דעם, עס איז נייטיק צו דורכפירן אַן עקסטענדעד גענעטיק לערנען פון די בלוט ניט בלויז פון דעם קינד, אָבער אויך פון זיין באַלדיק משפּחה. אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס איז געמאכט בלויז נאָך די באַשטימען די טרעגער דזשין פֿאַר די מיוטיישאַן.

צו קאָנטראָלירן די הייך פון גלוקאָוס אין די בלוט, עס איז זייער וויכטיק פֿאַר אַ קינד צו נאָכפאָלגן אַ ספּעציעל דיעטע. עס איז אויך נויטיק צו צושטעלן אים מיט געהעריק גשמיות טעטיקייט אין סדר צו ומקערן מעטאַבאַליק פּראַסעסאַז. עס איז זייער וויכטיק צו באַזוכן געניטונג טעראַפּיע אין סדר צו פאַרמייַדן די פּאַסירונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז מיט בלוט כלים.

צו רעדוצירן די געוואקסן מדרגה פון גלוקאָוס אין די בלוט, די קינד איז פּריסקרייבד ספּעציעל צוקער-ברענען דרוגס: גלוקאָפאַגע, סיאָר, מעטפאָרמין. ער איז אויך געלערנט ברידינג עקסערסייזיז און פיסיאָטהעראַפּי עקסערסייזיז.

עס איז וויכטיק אַז קלייַען, ירושלים אַרטיטשאָוק, לעגיומז און גרינס פיברע זענען שטענדיק פאָרשטעלן אין די דיעטע. עס איז ווערט גאָר צו פאַרלאָזן די נוצן פון סוויץ און הויך-קאַלאָריע פודז.

אויב דער וווילזייַן פון דעם קינד איז קעסיידער פאַלינג, טעראַפּיע איז סאַפּלאַמענטאַד דורך גענומען מעדאַקיישאַנז. טיפּיקאַללי, ספּעציעל טאַבלעץ זענען געניצט צו געשווינד בינדן און באַזייַטיקן וידעפדיק גלוקאָוס פון דעם גוף.

איבער צייט, אַזאַ באַהאַנדלונג סיסיז צו ברענגען קיין נוץ, אַזוי ינסאַלאַן טעראַפּיע איז פּריסקרייבד. די מעדיצין אַדמיניסטראַציע פּלאַן איז באשלאסן דורך די אַטענדינג דאָקטער, וואָס איז שטרענג פאַרבאָטן צו טוישן.

עס איז זייער וויכטיק צו נאָכפאָלגן די רעקאַמאַנדיישאַנז פון אַ מומכע אין סדר צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז. אין דעם פאַל פון אַ פּראַלאָנגד פעלן פון נייטיק דרוגס, צוקערקרענק איז קאָמפּליצירט דורך די פּובערטי צייַט. דאָס קען נעגאַטיוולי ווירקן די כאָרמאָונאַל הינטערגרונט, וואָס איז ספּעציעל געפערלעך פֿאַר אַ דעוועלאָפּינג אָרגאַניזם.

כּדי צו קאָנטראָלירן די קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס אין די בלוט כּדי צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון היפּאָגליסעמיאַ.

Pin
Send
Share
Send