פארוואס באַקומען טעסטעד פֿאַר גלייקייטיד העמאָגלאָבין, ווי צו טאָן דאָס און זייַן קלאַל

Pin
Send
Share
Send

איר קענען לערנען וועגן די אָנפאַנג פון צוקערקרענק מעלליטוס אָדער אָפּשאַצן די קוואַליטעט פון דער באַהאַנדלונג, ניט בלויז דורך דעם בייַזייַן פון ספּעציפיש סימפּטאָמס אָדער בלוט גלוקאָוס לעוועלס. איינער פון די מערסט פאַרלאָזלעך ינדאַקייטערז איז גלייקט העמאָגלאָבין. סימפּטאָמס פון צוקערקרענק אָפט ווערן באמערקט ווען די צוקער מדרגה איז העכער 13 ממאָל / ל. דאָס איז אַ פערלי הויך מדרגה, פראָט מיט די גיך אַנטוויקלונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז.

בלוט צוקער איז אַ אָפט ענדערונג אין ווערט, די אַנאַליסיס ריקווייערז פּרילימאַנערי צוגרייטונג און דער נאָרמאַל געזונט פון דעם פּאַציענט. דעריבער, די דעפֿיניציע פון ​​גלייקייטיד העמאָגלאָבין (גה) איז באטראכט צו זיין אַ "גאָלדען" דיאַגנאָסטיק מיטל פֿאַר צוקערקרענק. בלוט פֿאַר אַנאַליסיס קענען זיין דאָונייטיד אין אַ באַקוועם צייט, אָן פיל צוגרייטונג, די קאָנטראַינדיקאַטיאָנס רשימה איז פיל נעראָוער ווי פֿאַר גלוקאָוס. מיט די הילף פון אַ פאָרשונג אויף גג, חולאתן וואָס זענען פּריסידינג צוקערקרענק מעלליטוס קענען אויך זיין יידענאַפייד: ימפּערד פאַסטינג גלייסעמיאַ אָדער גלוקאָוס טאָלעראַנץ.

ווי גלאָוקייטיד העמאָגלאָבין

העמאָגלאָבין איז ליגן אין רויט בלוט סעלז, רויט בלוט סעלז, איז אַ פּראָטעין פון קאָמפּלעקס סטרוקטור. זייַן הויפּט ראָלע איז די אַריבערפירן פון זויערשטאָף דורך די כלים, פֿון די קאַפּאַלעריז פון די לונגען צו די געוועבן, וווּ עס איז נישט גענוג. העמאָגלאָבין קענען רעאַגירן מיט מאָנאָסאַקטשאַרידעס - גלייקייט ווי קיין אנדערע פּראָטעין. די טערמין "גלייקיישאַן" איז געווען רעקאַמענדיד צו נוצן לעצטנס, ביז דעם קאַנדיד העמאָגלאָבין איז גערופֿן גלייקאַסילייטיד. דערווייַל, ביידע דעפֿיניציע קען זיין געפֿונען.

די עסאַנס פון גלייקיישאַן איז די שאַפונג פון שטאַרק קייטן צווישן גלוקאָוס און העמאָגלאָבין מאָלעקולעס. דער זעלביקער אָפּרוף אַקערז מיט די פּראָטעינס קאַנטיינד אין די פּראָבע, ווען אַ גאָלדען סקאָרינקע איז געשאפן אויף די ייבערפלאַך פון די פּיראָג. די גיכקייַט פון ריאַקשאַנז דעפּענדס אויף די טעמפּעראַטור און די סומע פון ​​צוקער אין די בלוט. די מער דאָס איז, די גרעסערע טייל פון די העמאָגלאָבין איז גלייקייטיד.

צוקערקרענק און דרוק סערדזשאַז וועט זיין אַ זאַך פון די פאַרגאַנגענהייט

  • נאָרמאַליזיישאַן פון צוקער -95%
  • ילימאַניישאַן פון טראַמבאָוסאַס פון די וועינס - 70%
  • ילימאַניישאַן פון אַ שטאַרק העאַרטביט -90%
  • באַקומען באַפרייַען פון הויך בלוט דרוק - 92%
  • די פאַרגרעסערן אין ענערגיע בעשאַס דעם טאָג, ימפּרוווינג שלאָפן בייַ נאַכט -97%

אין געזונט אַדאַלץ, די העמאָגלאָבין זאַץ איז נאָענט: בייַ מינדסטער 97% איז אין פאָרעם יי. עס קענען זיין שוגערד צו פאָרעם דרייַ פאַרשידענע סאַבפאָרמז: a, b און c. HbA1a און HbA1b זענען זעלטן, זייער טיילן זענען ווייניקער ווי 1%. HbA1c איז אָפט אָפט באקומען. ווען מען רעדט וועגן לאַבאָראַטאָריע באַשטימונג פון די גלייקייטיד העמאָגלאָבין מדרגה, אין רובֿ פאלן, זיי מיינען די A1c פאָרעם.

אויב בלוט גלוקאָוס טוט נישט יקסיד 6 ממאָל / ל, די הייך פון דעם העמאָגלאָבין אין מענטשן, וואָמען און קינדער נאָך אַ יאָר וועט זיין וועגן 6%. דער שטארקער און אָפטער צוקער ריסעס, און די מער די געוואקסן קאַנסאַנטריישאַן איז געהאלטן אין די בלוט, די העכער די גה רעזולטאַט.

GH אַנאַליסיס

גה איז פאָרשטעלן אין די בלוט פון קיין ווערטאַברייט כייַע, יומאַנז אַרייַנגערעכנט. די הויפּט סיבה פֿאַר זיין אויסזען איז גלוקאָוס, וואָס איז געשאפן פון קאַרבאָוכיידרייץ פון עסנוואַרג. די גלוקאָוס מדרגה אין מענטשן מיט אַ נאָרמאַל מאַטאַבאַליזאַם איז סטאַביל און נידעריק, אַלע קאַרבאָוכיידרייץ זענען פּראַסעסט אין צייט און פארבראכט אויף די ענערגיע דאַרף פון דעם גוף. אין צוקערקרענק מעלליטוס, אַ טייל פון אַלע גלוקאָוסיס סיסיז צו אַרייַן די געוועבן, אַזוי אַז די הייך רייזאַז צו יגזאָרביטאַנט נומערן. מיט טיפּ 1 קרענק, דער פּאַציענט ינדזשעקץ ינסאַלאַן אין די סעלז צו אָנפירן גלוקאָוס, ענלעך צו דער וואָס איז געשאפן דורך אַ געזונט פּאַנקרעאַס. מיט קרענק טיפּ 2, די צושטעלן פון גלוקאָוס צו די מאַסאַלז איז סטימיאַלייטאַד דורך ספּעציעל דרוגס. אויב מיט אַזאַ באַהאַנדלונג עס איז מעגלעך צו טייַנען אַ צוקער גלייַך נאָענט צו נאָרמאַל, צוקערקרענק איז געהאלטן קאַמפּאַנסייטאַד.

צו דעטעקט דזשאַמפּס אין צוקער אין צוקערקרענק, עס וועט זיין מעסטן יעדער 2 שעה. אַנאַליסיס פון גלייקייטיד העמאָגלאָבין אַלאַוז איר צו גאַנץ אַקיעראַטלי ריכטער די דורכשניטלעך בלוט צוקער. א איין בלוט צושטייַער איז גענוג צו געפֿינען אויס צי צוקערקרענק איז קאַמפּאַנסייטאַד פֿאַר די 3 חדשים איידער די פּרובירן.

העמאָגלאָבין, אַרייַנגערעכנט גלייקייטיד, לעבן 60-120 טעג. דעריבער, אַ בלוט פּרובירן פֿאַר גג אַמאָל אַ פערטל וועט דעקן אַלע קריטיש ינקריסאַז אין צוקער איבער די יאָר.

סדר פון עקספּרעס

רעכט צו זייַן ווערסאַטילאַטי און הויך אַקיעראַסי, דעם אַנאַליסיס איז וויידלי געניצט אין דיאַגנאָסיס פון צוקערקרענק. דאָס אַנטפּלעקט אפילו באַהאַלטן ריזן אין צוקער (צום ביישפּיל, בייַ נאַכט אָדער גלייך נאָכן עסן), וואָס ניט קיין נאָרמאַל פאסטן פון גלוקאָוס טעסט אדער אַ גלוקאָוס טאָלעראַנץ טעסט.

דער רעזולטאַט איז נישט אַפעקטאַד דורך ינפעקטיאָוס חולאתן, סטרעספאַל סיטואַטיאָנס, גשמיות טעטיקייט, אַלקאָהאָל און טאַביק, דרוגס, אַרייַנגערעכנט כאָרמאָונז.

ווי צו נעמען אַנאַליסיס:

  1. קריגן אַ רעפערראַל פֿאַר די באַשטימונג פון גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין פון אַ דאָקטער אָדער ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט. דאָס איז מעגלעך אויב איר האָבן סימפּטאָמס צו די צוקערקרענק מעלליטוס אָדער אַ דיקריסאַז אין בלוט גלוקאָוס, אפילו אַ איין.
  2. קאָנטאַקט דיין ניראַסט געשעפט לאַבאָראַטאָריע און נעמען אַ גה פּרובירן פֿאַר אַ אָפּצאָל. דער דאָקטער ס ריכטונג איז נישט פארלאנגט, ווייַל די לערנען קען נישט זיין די מינדסטע געפאַר פֿאַר געזונט.
  3. מאַניאַפאַקטשערערז פון קעמיקאַלז פֿאַר די כעזשבן פון גלייקייטיד העמאָגלאָבין טאָן נישט האָבן קיין ספּעציעלע באדערפענישן פֿאַר בלוט צוקער אין דער צייט פון עקספּרעס, דאָס איז פּרילימאַנערי צוגרייטונג איז ניט נייטיק. אָבער, עטלעכע לאַבאָראַטאָריעס בעסער צו נעמען בלוט אויף אַ ליידיק מאָגן. אַזוי, זיי זוכן צו רעדוצירן די ליקעליהאָאָד פון טעות רעכט צו דער געוואקסן מדרגה פון ליפּידס אין די פּראָבע מאַטעריאַל. פֿאַר די אַנאַליסיס איז פאַרלאָזלעך, עס איז גענוג אויף די טאָג פון עקספּרעס טאָן ניט עסן פאַטי פודז.
  4. נאָך 3 טעג, די רעזולטאַט פון די בלוט פּרובירן וועט זיין גרייט און טראַנסמיטטעד צו די אַטענדינג דאָקטער. אין באַצאָלט לאַבאָראַטאָריעס, דאַטן וועגן דיין געזונט סטאַטוס קענען זיין באקומען די ווייַטער טאָג.

ווען דער רעזולטאַט קען זיין אַנרילייאַבאַל

די רעזולטאַט פון די אַנאַליסיס קען נישט שטימען צו די פאַקטיש צוקער מדרגה אין די פאלגענדע קאַסעס:

  1. טראַנספוסיאָנס פון דאָונייטיד בלוט אָדער זייַן קאַמפּאָונאַנץ אין די לעצטע 3 חדשים געבן אַן אַנדערעסטאַמייטיד רעזולטאַט.
  2. מיט אַנעמיאַ, גלייסייטיד העמאָגלאָבין ריסעס. אויב איר כאָשעד אַ פעלן פון אייַזן, איר מוזן פאָרן די KLA סיימאַלטייניאַסלי מיט די אַנאַליסיס פֿאַר GG.
  3. פאַרסאַמונג, רהעומאַטיק חולאתן, אויב זיי געפֿירט העמאָליסיס - די פּאַטאַלאַדזשיקאַל טויט פון רויט בלוט סעלז, פירן צו אַן אַנרילייאַבאַל אַנדערסטייטמאַנט פון גה.
  4. באַזייַטיקונג פון די מילץ און בלוט ראַק אָוווערעסטאַמייט די הייך פון גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין.
  5. די אַנאַליסיס וועט זיין ווייטער נאָרמאַל אין ווייבער מיט הויך בלוט אָנווער בעשאַס צייַט.
  6. אַ פאַרגרעסערן אין די פּראָפּאָרציע פון ​​פיטאַל העמאָגלאָבין (הבף) ינקריסאַז גה אויב יאָן וועקסל קראָומאַטאַגראַפי איז געניצט אין דעם אַנאַליסיס, און דיקריסאַז אויב אַ יממונאָטשעמיקאַל אופֿן איז געניצט. אין אַדאַלץ, פאָרעם F זאָל פאַרנעמען ווייניקער ווי 1% פון די גאַנץ באַנד; די קלאַל פון פיטאַל העמאָגלאָבין ביי קינדער אַרויף צו זעקס חדשים איז העכער. דעם גראדן קענען וואַקסן בעשאַס שוואַנגערשאַפט, לונג חולאתן, לוקימיאַ. קעסיידער גלייסייטיד העמאָגלאָבין איז עלעוואַטעד אין טהאַלאַססעמיאַ, אַ יערושעדיק קרענק.

די אַקיעראַסי פון סאָליד אַנאַלייזערז פֿאַר היים נוצן, וואָס אין אַדישאַן צו גלוקאָוס קענען באַשטימען גלייקייטיד העמאָגלאָבין, איז גאַנץ נידעריק, דער פאַבריקאַנט אַלאַוז אַ דיווייישאַן פון אַרויף צו 20%. עס איז אוממעגלעך צו דיאַגנאָזירן צוקערקרענק מעלליטוס באזירט אויף אַזאַ דאַטן.

אנדער ברירה צו אַנאַליסיס

אויב יגזיסטינג חולאתן קענען פירן צו אַן ומפּינקטלעך גה פּרובירן, אַ פרוקטאָסאַמינע פּרובירן קענען זיין געניצט צו קאָנטראָלירן צוקערקרענק. עס איז אַ גלייקייטיד וויי פּראָטעין, אַ קאַמפּאַונד פון גלוקאָוס מיט אַלבומין. עס איז ניט שייך צו רויט בלוט סעלז, אַזוי די אַקיעראַסי איז נישט אַפעקטאַד דורך אַנעמיאַ און רהעומאַטיק חולאתן - די מערסט פּראָסט סיבות פון פאַלש רעזולטאַטן פון גלייקייטיד העמאָגלאָבין.

א בלוט פּראָבע פֿאַר פרוקטאָסאַמינע איז באטייטיק טשיפּער, אָבער פֿאַר קעסיידערדיק מאָניטאָרינג פון צוקערקרענק, עס וועט זיין צו זיין ריפּיטיד פיל אָפט, זינט די לעבן פון גלייקייטיד אַלבומין איז וועגן 2 וואָכן. אָבער עס איז גרויס פֿאַר יוואַליוייטינג די יפעקטיוונאַס פון אַ נייַע באַהאַנדלונג ווען טשוזינג אַ דיעטע אָדער דאָוסאַדזש פון דרוגס.

נאָרמאַל פרוקטאָסאַמינע לעוועלס זענען 205-285 μ מאָל / ל.

רעקאַמאַנדיישאַנז פון אַנאַליסיס אָפטקייַט

ווי אָפט איז עס רעקאַמענדיד צו שענקען בלוט פֿאַר גלייקייטיד העמאָגלאָבין:

  1. געזונט מענטשן נאָך 40 יאָר - אַמאָל יעדער 3 יאָר.
  2. מענטשן מיט דיאַגנאָסעד פּרעדיאַבעטעס - יעדער פערטל בעשאַס די באַהאַנדלונג צייַט, אַניואַלי.
  3. מיט די דעבוט פון צוקערקרענק - אויף קאָרטערלי.
  4. אויב לאַנג-טערמין צוקערקרענק פאַרגיטיקונג איז אַטשיווד אַמאָל יעדער זעקס חדשים.
  5. אין שוואַנגערשאַפט, דורכגיין אַ אַנאַליסיס איז ימפּראַקטאַקאַל ווייַל די קאַנסאַנטריישאַן פון גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין טוט נישט האַלטן גאַנג מיט ענדערונגען אין דעם גוף. געסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק יוזשאַוואַלי הייבט ביי 4-7 חדשים, אַזוי די פאַרגרעסערן פון גה איז באמערקט גלייַך צו קימפּעט ווען באַהאַנדלונג איז צו שפּעט צו אָנהייבן.

נאָרמאַל פֿאַר געזונט און צוקערקרענק פּאַטיענץ

די העמאָגלאָבין יקספּאָוזד צו צוקער איז די זעלבע פֿאַר ביידע סעקסאַז. די צוקער קורס ינקריסיז אַ ביסל מיט די עלטער: דער אויבערשטער שיעור ינקריסיז מיט די עלטער פון 5.9 צו 6.7 ממאָל / ל. מיט אַ סטאַביללי סטאָרד ערשטער ווערט, די GG וועט זיין וועגן 5.2%. אויב צוקער איז 6.7, די העמאָגלאָבין פון די בלוט איז אַ ביסל ווייניקער ווי 6. אין קיין פאַל, אַ געזונט מענטש זאָל נישט האָבן מער ווי 6% רעזולטאַט.

צו דעקריפּט די אַנאַליסיס, די פאלגענדע קרייטיריאַ זענען געניצט:

GG levelינטערפּריטיישאַן פון דער רעזולטאַטקורץ באַשרייַבונג
4 <הב <5.9די קלאַלדער גוף אַבזאָרבז צוקער געזונט, רימוווז עס פון די בלוט אין צייט, צוקערקרענק איז נישט סטראַשען אין דעם לעבן צוקונפֿט.
6 <הב <6.4prediabetesדער ערשטער מעטאַבאַליק דיסטערבאַנסיז, אַ אַפּעלירן צו די ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט איז פארלאנגט. אָן באַהאַנדלונג, 50% פון די מענטשן מיט דעם פּראָבע רעזולטאַט וועט אַנטוויקלען צוקערקרענק אין די קומענדיק יאָרן.
הב ≥ 6.5צוקערקרענק מעלליטוסעס איז רעקאַמענדיד צו פאָרן דיין צוקער אויף אַ ליידיק מאָגן פֿאַר אַ לעצט דיאַגנאָסיס. נאָך פאָרשונג איז נישט פארלאנגט מיט אַ באַטייטיק וידעפדיק פון 6.5% און די בייַזייַן פון צוקערקרענק סימפּטאָמס.

די קלאַל פֿאַר צוקערקרענק איז אַ ביסל העכער ווי פֿאַר געזונט מענטשן. דאָס איז רעכט צו דער ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ, וואָס ינקריסיז מיט אַ פאַרקלענערן אין די פּראָפּאָרציע פון ​​גה. דאָס איז געפערלעך פֿאַר דעם מאַרך און קענען פירן צו היפּאָגליסעמיק קאָמאַטאָזער מאַצעוו. פֿאַר מענטשן מיט צוקערקרענק וואָס האָבן אָפט היפּאָגליסעמיאַ אָדער זענען פּראָנע צו גיך צוקער טראפנס, די קורס פון גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין איז אפילו העכער.

עס זענען קיין שטרענג רעקווירעמענץ פֿאַר עלטער דייאַבעטיקס. כראָניש צוקערקרענק קאַמפּלאַקיישאַנז אַקיומיאַלייטיד איבער די יאָרן. ווען די צייט פון פּאַסירונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז יקסידז די דערוואַרט לעבן יקספּעקטאַנסי (דורכשניטלעך לעבן), צוקערקרענק קענען זיין קאַנטראָולד ווייניקער שטרענג ווי אין אַ יונג עלטער.

פֿאַר יונג מענטשן, די ציל הייך פון גה איז די לאָואַסט, זיי האָבן צו לעבן אַ לאַנג לעבן און בלייבן אַקטיוו און אַרבעט פֿאַר די גאנצע צייט. צוקער אין דעם קאַטעגאָריע פון ​​די באַפעלקערונג זאָל זיין ווי נאָענט ווי מעגלעך צו די נאָרמז פון געזונט מענטשן.

צוקערקרענק געזונט סטאַטוסעלטער יאָרן
יונג, אַרויף צו 44מיטל, אַרויף צו 60עלטער, אַרויף צו 75
זעלטן, מילד היפּאָגליסעמיאַ, 1-2 דיגריז פון צוקערקרענק, גוט קאָנטראָל איבער די קרענק.6,577,5
אָפט פאַרקלענערן אין צוקער אָדער אַ טענדענץ צו שטרענג היפּאָגליסעמיאַ, 3-4 גראַד פון צוקערקרענק - מיט קלאָר ווי דער טאָג וואונדער פון קאַמפּלאַקיישאַנז.77,58

א געשווינד פאַרקלענערן פון גלייקט העמאָגלאָבין פון סטאַבלי הויך וואַלועס (מער ווי 10%) צו נאָרמאַל קענען זיין געפערלעך פֿאַר די רעטינאַ, וואָס האט אַדאַפּטאַד איבער די יאָרן צו הויך צוקער. כּדי ניט צו פאַרערגערן זעאונג, פּאַטיענץ זענען רעקאַמענדיד צו רעדוצירן גה ביסלעכווייַז, 1% פּער יאָר.

דו זאלסט נישט טראַכטן אַז בלויז 1% איז נעגלאַדזשאַבאַל. לויט פאָרשונג, אַזאַ אַ רעדוקציע קענען רעדוצירן די ריזיקירן פון רעטינאָפּאַטהי מיט 35%, נוראַלאַדזשיקאַל ענדערונגען דורך 30% און רעדוצירן די ליקעליהאָאָד פון אַ האַרץ אַטאַק דורך 18%.

די פּראַל פון עלעוואַטעד גהס לעוועלס אויף דעם גוף

אויב יקסקלודיד חולאתן וואָס ווירקן די רילייאַבילאַטי פון די אַנאַליסיס, אַ גרויס פּראָצענט פון גלייקייטיד העמאָגלאָבין מיטל סטאַבלי הויך בלוט צוקער אָדער פּעריאָדיש פּלוצעמדיק דזשאַמפּס.

סיבות פון געוואקסן גה:

  1. צוקערקרענק מעלליטוס: טייפּס 1, 2, לאַדאַ, דזשעסטאַטיאָנאַל - די מערסט אָפט גרונט פון כייפּערגליסעמיאַ.
  2. כאָרמאָונאַל חולאתן אין וואָס די מעלדונג פון כאָרמאָונז וואָס ימפּיד די דורכדרונג פון גלוקאָוס אין געוועבן רעכט צו ינאַבישאַן פון ינסאַלאַן איז שטארק געוואקסן.
  3. טומאָרס אַז סינטאַסייז אַזאַ כאָרמאָונז.
  4. שטרענג פּאַנקרעאַטיק חולאתן - כראָניש אָנצינדונג אָדער ראַק.

אין צוקערקרענק מעלליטוס, עס איז אַ קלאָר שייכות צווישן די דורכשניטלעך לייפספּאַן און געוואקסן גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין. פֿאַר אַ ניט-סמאָקינג פּאַציענט 55 יאר אַלט, מיט נאָרמאַל קאַלעסטעראַל (<4) און ידעאַל דרוק (120/80), די שייכות וועט זיין ווי דאָס:

דזשענדערלעבן יקספּעקטאַנסי אין די הייך פון גה:
6%8%10%
מענטשן21,120,619,9
וואָמען21,821,320,8

לויט די דאַטן, עס איז קלאָר אַז גלייקייטיד העמאָגלאָבין געוואקסן צו 10% סטילז פון דער פּאַציענט אין מינדסטער אַ יאָר פון לעבן. אויב די צוקערקרענק אויך סמאָוקס, ניט מאָניטאָר דרוק און אַביוזיז כייַע פאַץ, זיין לעבן איז פאַרקירצט דורך 7-8 יאר.

די געפאַר פון רידוסינג גלייסייטיד העמאָגלאָבין

דיסעאַסעס פֿאַרבונדן מיט באַטייטיק בלוט אָנווער אָדער צעשטערונג פון רויט בלוט סעלז קענען געבן אַ פאַלש פאַרקלענערן אין גה. א פאַקטיש פאַרקלענערן איז בלויז מעגלעך מיט סטאַביל צוקער לעוועלס אונטער נאָרמאַל אָדער אָפט כייפּאָוגלייסעמיאַ. גה אַנאַליסיס איז אויך וויכטיק פֿאַר די דיאַגנאָסיס פון לייטאַנט היפּאָגליסעמיאַ. צוקער קען פאַלן אין אַ חלום, נעענטער צו דער מאָרגן, אָדער דער פּאַציענט קען נישט פילן די כאַראַקטעריסטיש סימפּטאָמס און דעריבער טאָן ניט מעסטן גלוקאָוס אין דער צייט.

אין צוקערקרענק מעלליטוס, די פּראָפּאָרציע פון ​​גה איז רידוסט ווען די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז פאַלש סעלעקטעד, אַ נידעריק-קאַרב דיעטע און אַ גשמיות יגזערשאַן. צו עלימינירן היפּאָגליסעמיאַ און פאַרגרעסערן די פּראָצענט פון גלייקייטיד העמאָגלאָבין, איר דאַרפֿן צו קאָנטאַקט אַן ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט צו ריכטיק טעראַפּיע.

אין מענטשן אָן צוקערקרענק, נידעריק גלייקייטיד העמאָגלאָבין פון בלוט קענען זיין באשלאסן אין פאַל פון מאַלאַבסאָרפּטיאָן אין די ינטעסטינז, יגזאָסטשאַן, שטרענג לעבער און ניר חולאתן, די אויסזען פון ינסאַלאַן-פּראַדוסינג טומאָרס (לייענען וועגן ינסאַלאַן) און אַלקאַכאָליזאַם.

אָפענגיקייט פון גה און דורכשניטלעך גלוקאָוס מדרגה

קליניש שטודיום האָבן אנטפלעקט אַ שייכות צווישן די טעגלעך דורכשניטלעך צוקער מדרגה און די רעזולטאַט פון אַנאַליסיס פֿאַר גה. א 1% פאַרגרעסערן אין די פּראָפּאָרציע פון ​​קאַנדיד העמאָגלאָבין איז רעכט צו אַ פאַרגרעסערן אין די דורכשניטלעך צוקער קאַנסאַנטריישאַן מיט וועגן 1.6 ממאָל / ל אָדער 28.8 מג / דל.

גלייקט העמאָגלאָבין,%בלוט גלוקאָוס
מג / דלממאָל / ל
468,43,9
4,582,84,7
597,25,5
5,5111,66,3
61267
6,5140,47,9
7154,88,7
7,5169,29,5
8183,610,3
8,519811
9212,411,9
9,5226,812,7
10241,213,5
10,5255,614,3
11268,214,9
11,5282,615,8
1229716,6
12,5311,417,4
13325,818,2
13,5340,218,9
14354,619,8
14,536920,6
15383,421,4
15,5397,822,2

קיצער פון אַנאַליסיס

נאָמעןגלייקט העמאָגלאָבין, Hbא1Cהעמאָגלאָבין א1C.
סעקציעבייאָוקעמיקאַל בלוט טעסץ
פֿעיִקייטןדי מערסט פּינטלעך אופֿן פֿאַר לאַנג-טערמין צוקערקרענק קאָנטראָל, רעקאַמענדיד דורך וואס.
ינדיקאַטיאָנסדיאַגנאָסיס פון צוקערקרענק מעלליטוס, מאָניטאָרינג די גראַד פון זייַן פאַרגיטיקונג, דיטערמאַנינג די יפעקטיוונאַס פון באַהאַנדלונג פון פּרידיאַבעטעס אין די פריערדיקע 3 חדשים.
קאָנטראַינדיקאַטיאָנסעלטער אַרויף צו 6 חדשים, בלידינג.
וואו קומט דאָס בלוט?אין לאַבאָראַטאָריעס - פֿון אַ אָדער, גאַנץ בלוט איז געניצט פֿאַר אַנאַליסיס. ווען ניצן היים אַנאַליזערס - פֿון די פינגער (קאַפּאַלערי בלוט).
צוגרייטונגניט פארלאנגט.
פּראָבע רעזולטאַט% פון די גאַנץ סומע פון ​​העמאָגלאָבין.
טעסט ינטערפּריטיישאַןדי קלאַל איז 4-5.9%.
פירן צייט1 געשעפט טאָג.
פּרייַזאין דער לאַבאָראַטאָריעוועגן 600 רובל. + קאָס פון גענומען בלוט.
אויף אַ פּאָרטאַטיוו אַנאַליזערדער פּרייַז פון די מיטל איז וועגן 5000 רובל, דער פּרייַז פון אַ סכום פון 25 פּרובירן סטריפּס איז 1250 רובל.

Pin
Send
Share
Send