ווי צו נעמען די מעדיצין Lozartan און וואָס זענען די אַדוואַנטידזשיז

לאָסאַרטאַן איז איינער פון די בעסטער-סעלינג דרוק רעליעף דרוגס אין דער וועלט. די סיבה פֿאַר דעם פּאָפּולאַריטעט איז די לאַנג געדויער פון קאַמף און די הויך זיכערקייַט פּראָפיל פון דעם מעדיצין. די קאַמף פון Losartan לאַסץ 24 שעה, אַזוי 1 דאָזע איז גענוג פּער טאָג. קאַמפּערד מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע טאַבלעץ, דעם מעדיצין איז פיל ווייניקער מסתּמא צו גרונט זייַט יפעקס. דערפֿאַר איז עס קעראַקטערייזד דורך אַ הויך היסכייוועס צו באַהאַנדלונג: 92% פון די פּאַטיענץ אַמאָל פּרווון לאָסאַרטאַן אַפּט פֿאַר עס.

וואָס איז פּריסקרייבד די מעדיצין

טויט פון סטראָקעס און האַרץ קרענק רייען זיך ערשטער אין די סטרוקטור פון דערוואַקסן מאָרטאַליטי ווערלדווייד. עס איז געריכט אַז אין דעם לעבן צוקונפֿט די חולאתן ווערן די הויפּט גרונט פון דיסאַביליטי. אין אייראָפּע עס איז געווען מעגלעך צו פאַרקערט דעם גאַנג, די נומער פון דעטס רעכט צו קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק (CVD) איז סלאָולי אָבער שורלי דיקליינד. ססיענטיסץ אָפּשאַצן אַז די הויפּט ראָלע אין דעם הצלחה טוט נישט געהערן צו הויך-טעק באַהאַנדלונג מעטהאָדס, אָבער צו פּשוט מיטלען צו פאַרמייַדן קווד ריזיקירן סיבות.

די מערסט וויכטיק סיבות זענען:

• הויך בלוט דרוק;
• וידעפדיק קאַלעסטעראַל און טרייגליסעריידז אין די כלים;
• צוקערקרענק
• אַביסאַטי

אויב די דרוק איז העכער ווי נאָרמאַל, די ריזיקירן פון טויט פון קווד איז וועגן 1%, אויב הויך דרוק איז באגלייט דורך נאָך 1 פאַקטאָר - 1.6%, נאָך 2 סיבות - 3.8%. דער דאָקטער 'ס אַרבעט אין ידענטיפיינג ריזיקירן סיבות איז צו מינאַמייז זייער ווירקונג אויף דעם גוף: רעדוצירן דרוק צו ציל וואַלועס, סטרויערן די ליפּיד פּראָפיל און בלוט גלוקאָוס און נאָרמאַלייז וואָג.

לאָסאַרטאַן האט אַ פּראַנאַונסט כייפּאָוטענסיוו ווירקונג, די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז אויסגעקליבן דיפּענדינג אויף די ערשט און ציל דרוק.

די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין די פאלגענדע קאַסעס:

אויב איר קלייַבן די רעכט דאָזע און נעמען לאָסאַרטאַן אָן גאַפּס, איר קענען דערגרייכן די ציל דרוק אין 50% פון פּאַטיענץ. די מנוחה איז רעקאַמענדיד פֿאַר קאָמבינאַציע טעראַפּיע: אן אנדער אַנטיהיפּערטענסיווע אַגענט איז צוגעגעבן צו די באַהאַנדלונג. מאָדערן דרוגס צושטעלן נאָרמאַליזיישאַן פון דרוק אין מער ווי 90% פון פּאַטיענץ.

די סטאַטיסטיק פֿאַר גענומען אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס אין רוסלאַנד איז דיפּרעסינג: צווישן מענטשן מיט כייפּערטענשאַן, וועגן 70% פון די שטאָט דוועלערז און 45% פון די דאָרף רעזידאַנץ וויסן וועגן די קרענק. זיי זענען באהאנדלט דיסאַפּלאַנד און האַלטן דרוק בלויז אין 23%.

כייפּערטענשאַן און דרוק סערדזשאַז וועט זיין אַ זאַך פון די פאַרגאַנגענהייט - פריי

האַרץ אנפאלן און סטראָקעס זענען די גרונט פון קימאַט 70% פון אַלע דעטס אין דער וועלט. זיבן פון צען מענטשן שטאַרבן רעכט צו בלאַקידזש פון די אַרטעריעס פון די האַרץ אָדער מאַרך. אין כּמעט אַלע פאלן, די סיבה פֿאַר אַזאַ אַ שרעקלעך סוף איז די זעלבע - דרוק סערדזשאַז רעכט צו כייפּערטענשאַן.

עס איז מעגלעך און נייטיק צו באַפרייַען דרוק, אַנדערש גאָרנישט. אָבער, דאָס היילן נישט די קרענק זיך, אָבער העלפּס בלויז צו קאַמבאַט די ויספאָרשונג, און נישט די גרונט פון די קרענק.

• נאָרמאַליזיישאַן פון דרוק - 97%
• ילימאַניישאַן פון טראַמבאָוסאַס פון די וועינס - 80%
• ילימאַניישאַן פון אַ שטאַרק העאַרטביט - 99%
• באַקומען באַפרייַען פון אַ קאָפּווייטיק - 92%
• די פאַרגרעסערן אין ענערגיע בעשאַס דעם טאָג, ימפּרוווינג שלאָפן בייַ נאַכט - 97%

וויאַזוי די מעדיצין לאָסאַרטאַן

די ערשטע דיסקאַוועריז, וואָס לעסאָף געפֿירט צו די שאַפונג פון לאָזאַרטאַן, זענען געמאכט אין די סוף פון די 19 יאָרהונדערט. די רענין ענזיים, וואָס איז אַ וויכטיק טייל פון רעגיאַלייטינג בלוט דרוק, איז געווען אפגעזונדערט פון ניר סעלז. נאָך עטלעכע יאָרצענדלינג, אַ מאַטעריע איז געפֿונען אין די רענאַל אַרטעריע וואָס האט אַ שטאַרק ווירקונג אויף די כלים, וואָס פירן צו זייער נעראָוינג. עס איז גערופֿן אַנגיאָטענסין. די לעצטע לינק פון די סיסטעם איז דיסקאַווערד אין די מיטן פון די 20 יאָרהונדערט. עס איז געווארן די האָרמאָנע אַלדאָסטעראָנע, וואָס איז סינטאַסייזד דורך די אַדרענאַל גלאַנדז. דאָס איז גענוג צו פֿאַרשטיין ווי וואַסקיאַלער טאָן איז מיינטיינד אין דעם גוף און כייפּערטענשאַן איז פּריווענטיד.

אין פּשוט טנאָים, די פאלגענדע מעקאַניזאַם אַרבעט אין אונדזער גוף: ווען דרוק טראפנס אין די קידניז, רענין איז געשאפן, וואָס אַקץ אויף אַנגיאָטענסין. אַנגיאָטענסין איז דיקאַמפּאָוזד צו אַנגיאָטענסין איך, וואָס איז אַן ינאַקטיוו פּעפּטייד, און דעריבער, מיט דעם אָנטייל פון די ACE ענזיים, איז קאָנווערטעד צו אַנגיאָטענסין וו. די ריזאַלטינג מאַטעריע איז אַ שטאַרק וואַסאָקאָנסטריקטאָר, ז אַ גיך העכערונג אין דרוק און סטימיאַלייץ די פּראָדוקציע פון ​​אַלדאָסטעראָנע, וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר וואַסער-זאַלץ מאַטאַבאַליזאַם.

לאָסאַרטאַן איז געווען באשאפן אין די 90 ס פון די לעצטע יאָרהונדערט. ער איז געווען דער ערשטער מעדיצין אין אַ פאַנדאַמענטאַלי נייַע גרופּע פון ​​דרוגס פֿאַר דרוק, וואָס איז געווען גערופֿן אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר בלאַקערז, אַבריוויייטיד אַרב. איצט אין דעם גרופּע פון ​​6 דרוגס. דער נאָמען פון אַלע, אַחוץ לאָזאַרטאַן, ענדס אין -סאַרטאַן, אַזוי זיי זענען אויך גערופן סאַרטאַנס.

די אַקציע פון ​​לאָסאַרטאַן איז באזירט אויף בלאַקינג די קאַמף פון אַנגיאָטענסין וו, בשעת די מאַטעריע טוט נישט ווירקן אנדערע טייפּס פון רעגולירן פון די פאַנגקשאַנינג פון בלוט כלים און די האַרץ.

וואָס דאָס מעדיצין העלפּס פון:

1. די הויפּט קאַמף איז כייפּאָוטענסיוו. די מעדיצין הייבט צו נידעריקער דער דרוק נאָך וועגן אַ שעה, ריטשאַז זייַן מאַקסימום ווירקונג נאָך 6 שעה. די גאַנץ אַפּערייטינג צייט איז 1 טאָג. לאָסאַרטאַן איז שטענדיק פּריסקרייבד פֿאַר אַ לאַנג צייַט, זינט עס הייבט צו צושטעלן אַ סטאַביל פאַרקלענערן אין דרוק בלויז נאָך 1-1.5 חדשים.
2. סאַפּרעשאַן פון די דרוק רעגולירן סיסטעם פּריווענץ די פּראַגרעשאַן פון האַרץ דורכפאַל. אַסע ינכיבאַטערז אַרבעט אין דעם פאַל אַ ביסל מער עפעקטיוו, אָבער לאָסאַרטאַן איז בעסער טאָלעראַטעד.
3. פּראַטעקץ ניר נעפראָנס פון צעשטערונג, סלאָוז די אַנטוויקלונג פון רענאַל דורכפאַל, דילייז די נויט פון העמאָדיאַליסיס. לאָסאַרטאַן קענען רעדוצירן די יקסקרישאַן פון פּראָטעין אין די פּישעכץ מיט 35%, די מאַשמאָעס פון גאַנץ ניר דורכפאַל - דורך 28%.
4. פּראַטעקץ די מאַרך מיט כייפּערטענשאַן: ראַדוסאַז די ריזיקירן פון מאַך, ימפּרוווז זכּרון. ססיענטיסץ גלויבן אַז דער קאַמף איז פֿאַרבונדן ניט בלויז מיט אַ פאַרקלענערן אין דרוק, אָבער אויך מיט אנדערע, נאָך נישט געלערנט יפעקס פון די מעדיצין.
5. עס פירט צו אַ פֿאַרבעסערונג אין די צושטאַנד פון קאַנעקטיוו געוועבן: סטרענגטאַנז די ווענט פון בלוט כלים, פּראַמאָוץ מוסקל אָפּזוך. עס איז געמיינט אַז די נאָך ווירקונג פון לאָסאַרטאַן איז "שולדיק" פון דעם - סטימיאַליישאַן פון קאַלאַגאַן פּראָדוקציע.
6. העלפּס צו עלימינירן וידעפדיק יעריק זויער, דעריבער עס איז ספּעציעל רעקאַמענדיד צו רעדוצירן דרוק אין פּאַטיענץ מיט גאַוט.

דאָוסאַדזש פון לאָסאַרטאַן טאַבלעץ

די אַקטיוו מאַטעריע וואָס איז טייל פון לאָסאַרטאַן איז פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן. דער אָריגינעל מעדיצין איז די אמעריקאנער קאָזאַאַר פירמע מערקק. מעדיסינעס גערופן לאָסאַרטאַן זענען דזשאַנעריקס. זיי אַנטהאַלטן די זעלבע אַקטיוו מאַטעריע און האָבן די זעלבע דאָוסידזשיז ווי דער אָריגינעל קאָזאַאַר.

די פאלגענדע אַנאַלאָגועס זענען רעגיסטרירט אין רוסלאַנד:

דאָוסאַדזש פון לאָסאַרטאַן טאַבלעץ:

• 12.5 מג קען זיין געוויינט אויב לאָסאַרטאַן איז פּריסקרייבד מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן.
• 25 מג איז די סטאַנדאַרט דאָזע פֿאַר דייורעטיקס.
• 50 מג - לויט צו די ינסטראַקשאַנז, דאָס דאָזע אַלאַוז איר צו נאָרמאַלייז די דרוק אין רובֿ פּאַטיענץ, עס איז מערסט פּריסקרייבד.
• 100 מג איז גענומען אויב דרוק רעדוקציע פֿון הויך נומערן איז פארלאנגט.

עס זענען אויך קאָמבינאַציע פּילז וואָס גלייך אַנטהאַלטן 2 סאַבסטאַנסיז מיט אַ כייפּאָוטענסיוו ווירקונג: לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם און דייורעטיק הידראָטשלאָראָטהיאַזידע. אונטער די נאָמען Lozartan N, זיי זענען געשאפן דורך Canonfarm, Atoll און Gideon Richter. די פּרייַז פון Losartan N - 160-430 רובל.

ווי צו נעמען

די כּללים פֿאַר גענומען לאָסאַרטאַן פֿון די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן:

1. די מעדיצין איז שיקער 1 מאָל פּער טאָג, אָבער פֿאַר קאַנוויניאַנס, די טאַבלעט קענען זיין צעטיילט אין 2 דאָסעס.
2. דער ינסטרוקטיאָן דערקלערט אַז עס טוט נישט ענין ווען צו נעמען דעם מעדיצין אין דער מאָרגן אָדער אין די אָוונט. לאָסאַרטאַן איז אָפן פֿאַר בייַ מינדסטער 24 שעה. די הויפּט זאַך איז נישט צו טוישן די אַמאָל באַשטעטיק צייט. פּאַציענט באריכטן פֿאָרשלאָגן אַז מאָרגן אָפּטראָג איז נאָך בילכער. אין דעם פאַל, די שפּיץ פון יפעקטיוונאַס פון לאָסאַרטאַן פאלס אויף די מערסט אַקטיוו טאָג.
3. עסן טוט נישט באטייטיק ווירקן די אַבזאָרפּשאַן און פאַנגקשאַנינג פון לאָסאַרטאַן, אַזוי עס קענען זיין גענומען איידער אָדער נאָך מילז.
4. די ערשט טעגלעך דאָוסאַדזש פֿאַר רובֿ פּאַטיענץ איז 50 מג. עס קענען זיין געוואקסן ניט פריער ווי אַ וואָך נאָך גענומען די מעדיצין.
5. אין האַרץ דורכפאַל, אַדמיניסטראַציע הייבט מיט 12.5 מג, ביסלעכווייַז ינקריסינג די דאָזע צו 50 מג.
6. מיט לעבער דורכפאַל, שטרענג רענאַל דורכפאַל, אין ערשטיק דאָזע איז 25 מג ביי פּאַטיענץ וואָס זענען עלטער ווי 75 יאָר.
7. די מאַקסימום טעגלעך דאָזע איז 100 מג, אין דעם בייַזייַן פון האַרץ דורכפאַל, עס קען זיין געוואקסן דורך אַ דאָקטער צו 150 מג.

אויב 1 טאַבלעט פון לאָסאַרטאַן 100 מג איז נישט גענוג צו נאָרמאַלייז די דרוק, עס קענען זיין קאַמביינד מיט אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס פון אנדערע גרופּעס.

אין וועלכע דרוק טאָן דאקטוירים רעקאָמענדירן צו אָנהייבן באַהאַנדלונג מיט לאָסאַרטאַן? ווי אַ הערשן, פון די הייך 140/90. די הייך איז שוין באטראכט ווי עלעוואַטעד און אַדווערסלי אַפעקץ די שטאַט פון בלוט כלים און די אַרבעט פון די האַרץ, קידניז און מאַרך. מיט קעסיידערדיק געוואקסן דרוק אָדער ריפּיטיד דזשאַמפּס, אַ קעסיידערדיק ינטייק פון לאָסאַרטאַן איז פּריסקרייבד. כייפּערטענשאַן איז אַ כראָניש קרענק, אַזוי זיי טרינקען די מעדיצין אפילו אויב עס מיינט אַז דער דרוק איז אומגעקערט צו נאָרמאַל. אין דערצו צו פּילז, עפעקטיוו מעטהאָדס צו קאַמבאַט כייפּערטענשאַן זענען וואָג אָנווער, הויך טעטיקייט, פאַרלאָזן סמאָוקינג, לימאַטינג אַלקאָהאָל, ינקריסינג קאַנסאַמשאַן פון וועדזשטאַבאַלז און רעדוצירן די סומע פון ​​זאַלץ און ויסמיידן סטרעספאַל סיטואַטיאָנס.

פיזאַבאַל זייַט יפעקס

לאָסאַרטאַן זייַט יפעקס זענען מילד, יוזשאַוואַלי גיין אַוועק אויף זייער אייגן, טאָן ניט דאַרפן ווידדראָאַל פון באַהאַנדלונג. די מעדיצין הצלחה דורכגעגאנגען עטלעכע פּלאַסיבאָו קאַנטראָולד שטודיום, בעשאַס וואָס עס איז געפונען אַז די קוילעלדיק אָפטקייַט פון אַנדיזייראַבאַל סימפּטאָמס וואָס פאַלן ווען גענומען לאָסאַרטאַן איז אפילו אַ ביסל נידעריקער ווי אין די פּלאַסיבאָו גרופּע (2.3 קעגן 3.7%).

לויט כייפּערטענסיוו פּאַטיענץ, אַנדיזייראַבאַל יפעקץ זענען גאָר זעלטן אין זיי, עס איז מעגלעך צו שפּור די שייכות צווישן גענומען פּילז און ווערסאַנינג וווילזייַן אין אפגעזונדערט פאלן. ווי אַ הערשן, זייַט יפעקס זענען טראַנזשאַנט אין נאַטור. פּאַטיענץ באמערקט נעפּל אין זייער קעפ, קאָפּשווינדל, טרוקן מויל אין די אָנהייב פון דער אָפּטראָג. דורך דעם סוף פון 1 חודש, די דערשיינונגען פאַרשווינדן.

דאַטן פון די ינסטראַקשאַנז פֿאַר זייַט יפעקס וואָס פאַלן אין מער ווי 1% (לויט די WHO קלאַסאַפאַקיישאַן זענען אָפט אָפט) פון פּאַטיענץ גענומען לאָסאַרטאַן:

אין 10% פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק און ימפּערד רענאַל פונקציע, עס איז געווען אַ פאַרגרעסערן אין פּאַטאַסיאַם צו 5.5 און העכער מיט אַ נאָרמאַל קורס פון 3.4-5.3. ווען גענומען אַ פּלאַסיבאָו, אַזאַ אַ פאַרגרעסערן איז געווען דיטעקטאַד אין 3.4% פון פּאַטיענץ. אַנדערש, לאָסאַרטאַן איז געזונט טאָלעראַטעד אין דעם גרופּע פון ​​פּאַטיענץ.

לויט די אינסטרוקציעס, כייפּערקאַליימיאַ איז געווען באמערקט אין ווייניקער ווי 1% מיט האַרץ דורכפאַל, די אָפטקייַט פון די אַנדיזייראַבאַל ווירקונג געוואקסן מיט ינקריסינג דאָזע 50-150 מג.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר די נוצן פון לאָסאַרטאַן כּולל אַ יגזאָסטיוו רשימה פון קאָנטראַינדיקאַטיאָנס פֿאַר די נוצן:

1. די מעדיצין קען פאַרשאַפן אַלערדזשיק ריאַקשאַנז. זיי פאַלן אין ווייניקער ווי 1% פון כייפּערטענסיוו פּאַטיענץ. אַנאַפילאַקטיק ריאַקשאַנז זענען מעגלעך, דעריבער, פּאַטיענץ וואָס האָבן פריער געליטן אַנגיאָעדעמאַ זאָל זיין ספּעציעל אָפּגעהיט אין די אָנהייב פון באַהאַנדלונג. די העכסטן ריזיקירן איז אין מענטשן מיט אַלערדזשיז צו אַסע ינכיבאַטערז.
2. דאָס איז פאַרבאָטן פֿאַר שטרענג לעבער דורכפאַל, ווייַל ימפּערד לעבער פונקציאָנירן פירט צו אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם אין די בלוט, דאָס איז אַן אָוווערדאָוס. דער פּאַציענט קען דערפאַרונג שטרענג כייפּאָוטענשאַן און טאַטשיקאַרדיאַ.
3. לאָסאַרטאַן און אַלע סאַרטאַנז זאָל נישט זיין שיקער בעשאַס שוואַנגערשאַפט. לויט די FDA קלאַסאַפאַקיישאַן, דאָס מעדיצין געהערט צו קאַטעגאָריע D. דאָס מיטל אַז אין דעם גאַנג פון פאָרשונג עס איז געגרינדעט און פּרוווד זייַן נעגאַטיוו ווירקונג אויף די פיטאַס. מעגלעך דיסראַפּשאַן פון די קידניז פון די קינד, סלאָוינג די וווּקס פון ביינער פון די שאַרבן, אָליגאָהידראַמניאָס. אין די 1 טרימעסטער, די נוצן פון דעם מעדיצין איז ווייניקער געפערלעך. די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן אַנטהאַלטן אַן אָנווייַז: אויב שוואַנגערשאַפט אנגעהויבן אין די צייט פון גענומען לאָסאַרטאַן, די מעדיצין איז ערדזשאַנטלי קאַנסאַלד. א פרוי דאַרף דורכגיין אַן נאָך דורכקוק אין די 2 טרימעסטער - אַן אַלטראַסאַונד פון די פיטאַס צו ידענטיפיצירן מעגלעך אַבנאָרמאַלאַטיז אין דער אַנטוויקלונג פון די קידניז און שאַרבן.
4. לאָסאַרטאַן איז פּראָוכיבאַטאַד אין העפּאַטיטיס ב, ווייַל עס איז נישט באַוווסט צי עס פּענאַטרייץ אין מילך.
5. לאָזאַרטאַן טאַבלעץ קענען ניט זיין געוויינט אין קינדער ווייַל פון די פעלן פון דאַטן וועגן די זיכערקייַט פֿאַר די דעוועלאָפּינג אָרגאַניזם.
6. אין דער זאַץ פון לאָסאַרטאַן עס איז לאַקטאָוס (אָדער סעלעקטאָוס), אַזוי די מעדיצין קענען ניט זיין גענומען אויב די אַבזאָרפּשאַן איז אויפגערודערט.
7. רעכט צו מעדיצין ינטעראַקשאַנז, לאָסאַרטאַן איז פאַרבאָטן צו טרינקען מיט אַליסקירען (ריקסיל, ראַסילעז, ראַסיל דרוק רעמאַדיז) פֿאַר פּאַטיענץ מיט אַ הויך ריזיקירן פון רענאַל דורכפאַל: צוקערקרענק און ניר קרענק.

די פאלגענדע באדינגונגען זענען נישט שטרענג קאָנטראַינדיקאַטיאָנס פֿאַר באַהאַנדלונג פון לאָסאַרטאַן, אָבער דאַרפן ספּעציעל ופמערקזאַמקייט צו זייער געזונט: ניר קרענק, כייפּערקאַלעמיאַ, האַרץ דורכפאַל, קיין דיסטערבאַנסיז אין די בלוט צושטעלן צו די מאַרך, יבעריק פּראָדוקציע פון ​​אַלדאָסטעראָנע.

זינט לאָסאַרטאַן טוט נישט ינטעראַקט מיט עטאַנאָל, די ינסטראַקשאַנז טאָן נישט שילדערן די קאַמפּאַטאַבילאַטי פון אַלקאָהאָל מיט די מעדיצין. דאקטוירים שטרענג פאַרווערן די נוצן פון אַלקאָהאָל בעשאַס באַהאַנדלונג מיט קיין דרוק פּילז. עטאַנאָל ווערסאַן די שטאַט פון בלוט כלים, פּראַמאָוץ די אַנטוויקלונג פון כייפּערטענשאַן און דערמיט גאָר ילימאַנייץ די טעראַפּיוטיק ווירקונג פון לאָסאַרטאַן.

אַנאַלאָגס און סאַבסטאַטוץ

דערווייַל, בלויז אין רוסלאַנד עס זענען רעגיסטרירט מער ווי אַ טוץ אַנאַלאָגועס פון קאָזאַאַר, און אין דער וועלט עס זענען פיל מער פון זיי. אין רובֿ פאַרמאַסיז איר קענען קויפן 2 אָפּציעס פֿאַר די מעלדונג פון קאָזאַאַר:

• אַ פּאַק פון 14 טאַבלעץ פון 50 מג קאָס וועגן 110 רובל.,
• פּאַק מיט 28 טאַבלעץ פון 100 מג יעדער - 185 רובל.

גענעריקס פון די גרעסטער פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס קאָסטן ניט ווייניקער, און יז אַ ביסל מער, ווי דער אָריגינעל. זיי קענען זיין פּערטשאַסט ביי די ניראַסט אַפּטייק, און עס איז מעגלעך צו קלייַבן די רעכט דאָוסאַדזש.

איר קענען פאַרבייַטן לאָסאַרטאַן מיט די פאלגענדע דרוגס:

אַנאַלאָגס קען זיין אַ ביסל אַנדערש פון דער אָריגינעל אין טערמינען פון אַבזאָרפּשאַן קורס און שטאַרקייט פון קאַמף, דעריבער, דאקטוירים רעקאָמענדירן צו קלייַבן יענע דזשאַנעריקס וואָס האָבן דורכגעגאנגען זייער קליניש טריאַלס. פֿאַר Lozap און Lorista, אַ כייפּאָוטענסיוו ווירקונג פון 24 שעה איז געווען פּראָווען, אַ מונדיר ווירקונג בעשאַס די גאנצע געדויער פון קאַמף, אַ נידעריק זייַט ווירקונג. באריכטן פון פּאַטיענץ באַשטעטיקן די מיינונג פון דאקטוירים. די העכסטן רייטאַד טאַבלאַץ זענען לאָזאַרטאַן פֿון ווערטעקס און אָזאָנע (אַטאָלל), לאָריסטאַ און לאָזאַפּ.

פאַרגלייַך מיט ענלעך דרוגס

שטודיום ינוואַלווד פאַרשידן גרופּעס פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס האָבן נישט גילוי קיין באַטייַטיק אַדוואַנטידזשיז אין קיין פון די דרוגס. דאָס מיטל אַז אַלע מאָדערן מעדאַסאַנז יפעקטיוולי רעדוצירן די דרוק און ריזיקירן פון קווד. געוויינטלעך, צוגעשטעלט אַז די דאָזע איז ריכטיק סעלעקטעד און די טאַבלעץ זענען גענומען קאַנטיניואַסלי אָן אָומישאַנז. די הויפּט דיפעראַנסיז אין די דרוק מיטל איז זייער טאָלעראַנץ און די שטאַרקייט פון זייַט יפעקס, עס איז דווקא דורך די קרייטיריאַ אַז די נייטיק מעדיצין איז אויסגעקליבן.

Losaratan און זייַן אַנאַלאָגועס זענען קעראַקטערייזד דורך זייער גוט טאָלעראַנץ:

1. זיי זענען ווייניקער מסתּמא ווי אנדערע צו פירן צו אַ יבעריק פאַרקלענערן אין דרוק, ווייניקער מסתּמא צו גרונט קאַלאַפּסטאָיד שטאַטן אין פּאַטיענץ.
2. ניט ענלעך ביתא-בלאַקערז (פּראָפּראַנאָלאָל, אַטענאָלאָל, אאז"ו ו), לאָסאַרטאַן אַנאַלאָגועס טאָן ניט ווירקן די האַרץ ריטם, ירעקשאַן און טאָן ניט גרונט בראָנטשאָספּאַסם מיט הוסט.
3. אויב מיר פאַרגלייכן סאַרטאַנז מיט זייער הויפּט קאָמפּעטיטאָרס, ACE ינכיבאַטערז (captopril, enalapril, ramipril, עטק.), עס טורנס אויס אַז לאָסאַרטאַן געפֿירט קאָפינג ווייניקער אָפט (אין די ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן, די אָפטקייַט איז 9.9% פֿאַר ACE ינכיבאַטערז, 3.1% פֿאַר losartan ), כייפּערקאַלעמיאַ, קווינקקע ס ידימאַ.
4. די ווירקונג פון לאָסאַרטאַן דעפּענדס נישט אויף די פּאַראַמעטערס פון די עלטער, ראַסע, דזשענדער און העמאָדינאַמיק.
5. אין די באריכטן פון פּאַטיענץ גענומען די מעדיצין, עס איז אָפט אַ דערקלערונג אַז לאָסאַרטאַן איז וויקער ווי אנדערע דרוק פּילז. פאָרשונג ריפיוץ דעם פאַקט. דער פאַקט איז אַז די ווירקונג פון דעם מעדיצין ינקריסיז ביסלעכווייַז, עס גיינז פול שטאַרקייט אין 2-5 וואָכן. אין די סוף פון די צייט, די יפעקטיוונאַס פון לאָסאַרטאַן איז די זעלבע ווי די פון אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.
6. א רעצענזיע פון ​​די דאַטן פון סך שטודיום ינוואַלווינג לאָסאַרטאַן געוויזן אַז זיין פּאָוטאַנסי איז נישט אַנדערש פון ACE ינכיבאַטערז. זיי זענען אויך נאָענט אין רידוסינג די אָפטקייַט פון סטראָקעס און האַרץ אנפאלן, די קוואַליטעט פון לעבן, די ווירקונג אויף דעם גוף פון פּאַטיענץ מיט נעפראָפּאַטהי און צוקערקרענק.
7. די לאַנג צייַט עס נעמט צו דערגרייכן מאַקסימום ווירקונג איז אָפסעט דורך די פּערסיסטאַנס פון לאָסאַרטאַן. מיט לאַנג-טערמין נוצן, די יפעקטיוונאַס פון אַסע ינכיבאַטערז און ביתא-בלאַקערז קען פאַרמינערן, און אין לאָזאַרטאַן טאַבלעץ דאָס איז פיל ווייניקער פּראָסט.
8. אין האַרץ דורכפאַל, די מייַלע פון ​​לאָסאַרטאַן און זייַן אַנאַלאָגועס איז נישט פּראָווען; קליניש פאָרשונג דאַטן טאָן ניט נאָך לאָזן אַ לעצט מסקנא. אַזוי ווייַט, די קאָמבינאַציע פון ​​אַלדאָסטעראָנע אַנטאַגאַנאַסס (ספּיראָנאָלאַקטאָנע) און ביתא-בלאַקערז איז געהאלטן די מערסט עפעקטיוו. די קאָמבינאַציע פון ​​סאַרטאַנז מיט ACE ינכיבאַטערז איז אין די רגע אָרט.

פאציענט באריכטן