פאַסטינג צוקער קענען זיין 8-10, גלייקייטיד העמאָגלאָבין איז איצט 7.5, איך האב נישט געווען אויף אַ דיעטע פֿאַר די לעצטע 3 חדשים. דריי חדשים צוריק, גלייקט העמאָגלאָבין איז געווען 6.4 און דערנאָכדעם אַ דיעטע.
איצט דורכגעגאנגען טעסץ:
C-פּעפּטייד 1.44 (דערמאָנען מעהאַלעך 1.1-4.4)
ביי יאַ 2 ווייניקער ווי 1.0 (דערמאָנען מעהאַלעך 0-10)
AT GAD 0.48 (דערמאָנען מעהאַלעך 0-1)
ביי ICA 0.17 (דערמאָנען מעהאַלעך 0-1)
AT צו ינסאַלאַן יאַאַ 0.83 (דערמאָנען מעהאַלעך 0-10)
AT צו די צינק טראַנספּאָרטער (ZnT8) 370.5 (דערמאָנען מעהאַלעך 0-15)
ווי איך פֿאַרשטיין די רעזולטאַטן, אַן אָוווערפּרייסט AT צו טראַנספּ. צינק ינדיקייץ די אַנטוויקלונג פון טיפּ 1 צוקערקרענק. די רוען ינדאַקייטערז זענען אויף דער נידעריקער מדרגה פון די קלאַל. עס טורנס אויס אַז איך האָבן נישט די רגע טיפּ פון צוקערקרענק, אָבער דער ערשטער? און טאָן איר דאַרפֿן צו באַשטימען צו ינסאַלאַן?
עלענאַ, 30
העלא עלענאַ!
יאָ, איר האָבן גענוג גענוג שוגערז און הויך גלייקייטיד העמאָגלאָבין. אָבער Metformin איז ווייַט פֿון די מערסט שטאַרק מעדיצין, אָדער גאַנץ, איינער פון די מילדאַסט דרוגס אין טיפּ 2 צוקערקרענק. און איר מוזן נאָכפאָלגן אַ דיעטע.
ווי פֿאַר דיין יגזאַמאַניישאַנז: די מערסט פאַרלאָזלעך מאַרקערס פון טיפּ 1 צוקערקרענק זענען אַנטיבאָדיעס צו ב סעלז און אַנטיבאָדיעס צו גאַד. AT צו די צינק טראַנספּאָרטער איז אַ נייַע פאָרשונג מעטאָד וואָס סערוועס ווי אַ נאָך מאַרקער פון אַוטאָיממונע צוקערקרענק (ט 1 דם) און וואָס ינקריסיז מיט ט 1 דם צוזאַמען מיט אַנטיבאָדיעס צו יאַאַ, גאַד און יאַ -2. דערצו, אויב מיר רעדן וועגן אַ פאַרגרעסערן אין AT צו די צינק טראַנספּאָרטער, זיי זענען אָפט קאַמביינד מיט אַ פּראַנאַונסט פאַרגרעסערן פון AT צו GAD.
אין דערצו צו די אויבן טעסץ, איר זאָל נעמען פאַסטינג און סטימיאַלייטאַד ינסאַלאַן (נאָך גלוקאָוס לאָודינג).
געגעבן די ייסאַלייטאַד פאַרגרעסערן אין AT צו די צינק טראַנספּאָרטער אָן די רוען אַוטאָיממונע מאַרקערס און אָן אַ רידוסט C פּעפּטייד, איר האָט אָדער די אַנסעט פון ט 1 דם, אָדער אַ געמישט טיפּ פון צוקערקרענק מיט דעם בייַזייַן פון ינסאַלאַן קעגנשטעל און אַוטאָיממונע אָנפאַל, אָדער (וואָס, ליידער אַקערז), עס זענען לאַבאָראַטאָריע ערראָרס.
אין דיין סיטואַציע, עס איז ווערט צו ונטערזוכן ינסאַלאַן אויף אַ ליידיק מאָגן און נאָך געניטונג, און אויב איר האָט ביז אַהער גענומען ינסאַלאַן און C- פּעפּטייד, די פּאַראַמעטערס זאָל זיין עוואַלואַטעד אין דינאַמיק, און אויב דיין שטאָט האט אַ פאָרשונג אינסטיטוט פֿאַר טעראַפּיע אָדער ענדאָוקראַנאַלאַדזשי, איר קענט גיין דאָרט פֿאַר ווייַטער יגזאַמאַניישאַנז (איר קענען לערנען דזשאַנעטיקס און ויסשליסן זעלטן געמישט טייפּס פון צוקערקרענק-סובטיפּעס פון לאַדאַ, מאָדי-צוקערקרענק). אויב אין דיין שטאָט עס איז קיין פאָרשונג אינסטיטוט, מיר וועלן לערנען די דינאַמיק פון ינסאַלאַן, C- פּעפּטייד, און נאָך אַ חודש איר קענען פאָרן ווידער די אַוטאָיממונע מאַרקערס פון ט 1 דם צו באַקומען אַ מער פּינטלעך בילד.
אין סדר צו באַשליסן די פּראָבלעם מיט טעראַפּיע, איר דאַרפֿן צו זיין יגזאַמאַנד ערשטער. דאָך, די יבערגאַנג צו ינסאַלאַן טעראַפּיע איז די לייזונג אַז סימז יזיאַסט, אָבער אויב איר טאָן נישט אַנטוויקלען ט 1 דם, דאָס איז ווייַט פֿון דער בעסטער לייזונג.
דעריבער, דער מאָמענט איר דאַרפֿן צו זיין יגזאַמאַנד ווייַטער און באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס.
אין קיין פאַל איר מוזן נאָכפאָלגן אַ דיעטע - אין מינדסטער איר האָבן ט 2 דם, אפילו ט 1 דם, אפילו זעלטן טייפּס פון צוקערקרענק, אַ דיעטע איז האַלב די הצלחה אין טרעאַטינג קיין טיפּ פון צוקערקרענק.
ענדאָקרינאָלאָגיסט אָלגאַ פּאַוולאָוואַ
