LORISTA - ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן, פּרייַז, באריכטן און אַנאַלאָגועס

Send

לאָריסטאַ איז אַ מעדיצין פֿון דער גרופּע פון אַנגיאָטענסין -2 רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ (קאָמפּעטיטאָרס). די יענער רעפערס צו כאָרמאָונז. עס קאַנטריביוץ צו וואַסאָקאָנסטריקטיאָן, די פּראָדוקציע פון אַלדאָסטעראָנע (אַדרענאַל האָרמאָנע) און אַ פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק. אַנגיאָטענסין איז אַ טייל פון דער רענין-אַנגיאָטינסין סיסטעם.

Ath

קאָד לאָריסטאַ אַנאַטאַמיקאַל און טעראַפּיוטיק כעמישער קלאַסאַפאַקיישאַן C09CA01.

לאָריסטאַ איז אַ מעדיצין פֿון די גרופּע פון אַנטאַגאַנאַסץ וואָס פּראַמאָוץ וואַסאָקאָנסטריקטיאָן, די פּראָדוקציע פון האָרמאָנע אַדרינאַל גלאַנדז און אַ פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק.

מעלדונג פארמען און זאַץ

די מעדיצין איז פארקויפט אין די פאָרעם פון פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ. פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן איז די אַקטיוו מאַטעריע פון דעם מעדיצין. דער אינהאַלט אין 1 טאַבלעט איז 12.5 מג, 25 מג, 50 מג אָדער 100 מג.

דער זאַץ פון די מעדאַקיישאַן אויך כולל סעללעקטאָסע, קראָכמאַל, פילם היפּראָמעללאָסע און אנדערע קאַמפּאָונאַנץ.

די טאַבלעץ זענען קאַנוועקס אויף ביידע זייטן, יעלאָויש אָדער ווייַס אין קאָלירן (אין אַ דאָוסאַדזש פון 50 און 100 מג) און ראַונדיד.

מעקאַניזאַם פון קאַמף

די מעדיצין איז סעלעקטיוו. עס אַפעקץ אַט 1 ראַסעפּטערז אין די קידניז, גלאַט מאַסאַלז, האַרץ, בלוט כלים, לעבער און אַדרענאַל גלאַנדז, וואָס פירט צו אַ פאַרקלענערן אין די כייפּערטענסיוו ווירקונג פון אַנגיאָטענסין -2.

די מעדיצין האט די פאלגענדע פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל ווירקונג:

ינקריסאַז רענין טעטיקייט.
ראַדוסאַז די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע.
פּרעווענץ וואַסאָקאָנסטריקטיאָן (וואַסאָקאָנסטריקטיאָן).
טוט נישט ווירקן די פאָרמירונג פון בראַדיקינין.
ראַדוסאַז די קעגנשטעל פון בלוט כלים.
פֿאַרבעסערן דיורעסיס (יקסקרישאַן פון וידעפדיק פליסיק אין די פּישעכץ דורך פילטערינג בלוט פּלאַזמע).
ראַדוסאַז בלוט דרוק (דער הויפּט אין די פּולמאַנערי קרייַז). ראַדוסאַז אויבערשטער און נידעריקער בלוט דרוק. די מאַקסימום פאַרקלענערן אין דרוק איז באמערקט 5-6 שעה נאָך גענומען די טאַבלאַץ. א וויכטיק מייַלע פון די מעדיצין איז דער אַוועק פון ווידדראָאַל סינדראָום.
ראַדוסאַז דרוק אויף די האַרץ.
פּרעווענץ היפּערטראָפי פון די האַרץ מוסקל.
ינקריסאַז מענטשלעך קעגנשטעל צו גשמיות טעטיקייט. דאָס איז וויכטיק פֿאַר פּאַטיענץ מיט האַרץ דורכפאַל.
ענדערונגען אין די האַרץ.

לאָריסטאַ אַפעקץ אַט 1 ראַסעפּטערז אין די קידניז, גלאַט מאַסאַלז, האַרץ, בלוט כלים, לעבער און אַדרינאַל גלאַנדז.

די מעדיצין ינערפירז דעם פּראָצעס פון וואַסאָקאָנסטריקטיאָן.

די מעדיצין העלפּס צו באַזייַטיקן וידעפדיק פליסיק אין די פּישעכץ דורך פילטערינג בלוט פּלאַזמע.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

לויט פאַרמאַקאָקינעטיק שטודיום, די אַבזאָרפּשאַן פון לאָריסטאַ אין די מאָגן און די קליין קישקע אַקערז געשווינד.

עסן טוט נישט ווירקן די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די ביאָאַוואַילאַביליטי פון די מעדיצין איז וועגן 33%. אין די בלאַדסטרים, לאָסאַרטאַן קאַמביינז מיט אַלבומין און איז פונאנדערגעטיילט איבער די אָרגאַנס. מיט די דורכפאָר פון די מעדיצין דורך די לעבער, עס מאַטאַבאַליזאַם אַקערז.

די האַלב-לעבן פון Lorista איז 2 שעה. רובֿ פון די מעדאַקיישאַן איז עקסקרעטעד מיט בייל. טייל פון לאָסאַרטאַן איז עקסקרעטעד דורך די קידניז מיט פּישעכץ. א שטריך פון לאָריסטאַ איז אַז די מעדיצין טוט נישט דורכנעמען די מאַרך.

עסן טוט נישט ווירקן די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַקטיוו מאַטעריע פון די מעדיצין.

וואָס העלפּס

די מעדיצין איז ינדאַקייטיד פֿאַר:

כייפּערטענשאַן פון פאַרשידן אָריגינס;
היפּערטראָפי פון די לינקס ווענטריקיולער (לינקס ווענטריקלע);
CHF;
פּראָטעינוריאַ מיט צוקערקרענק טיפּ 2 (די מעדיצין ראַדוסאַז די ריזיקירן פון נעפראָפּאַטהי און רענאַל דורכפאַל).

אין וואָס דרוק צו נעמען

גענומען די מעדיצין איז גערעכטפארטיקט מיט אַ בלוט דרוק פון 140/90 מם הג. און אַרויף. די מעדיצין איז מערסט אָפט פּריסקרייבד אין פאַל פון יניפישאַנסי אָדער ינאַביליטי צו נוצן אַסע ינכיבאַטערז.

גענומען די מעדיצין פון Lorista איז גערעכטפארטיקט מיט אַ בלוט דרוק פון 140/90 מם הג. און אַרויף.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

לאָריסט זאָל ניט זיין אַסיינד מיט:

נידעריק בלוט דרוק;
וידעפדיק פּאַטאַסיאַם אין די בלוט;
יחיד ינטאַלעראַנס צו די קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין;
קינדער און לאַקטיישאַן
דיכיידריישאַן פון דעם גוף;
מאַלאַבסאָרפּטיאָן פון גאַלאַקטאָוס אָדער גלוקאָוס;
ינטאַלעראַנס צו מילך צוקער.

גאַנץ קליניש שטודיום אויף די ווירקונג פון די מעדיצין אויף די קינדער 'ס גוף זענען נישט געפירט, אַזוי די מעדיצין איז פּריסקרייבד בלויז פֿאַר אַדאַלץ. אין פאַל פון הילעל פון די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג, רענאַל, לעבער דיספאַנגקשאַן און נעראָוינג פון די רענאַל אַרטעריעס, וואָרענען איז פארלאנגט בעשאַס טעראַפּיע.

ווי צו נעמען

די מעדיצין איז גענומען באַל-פּע 1 מאָל פּער טאָג איידער, בעשאַס אָדער נאָך אַ מאָלצייַט. אין הויך דרוק, די דאָוסאַדזש איז 50 מג / טאָג. די דאָזע קען זיין געוואקסן צו 100 מג.

די מעדיצין איז גענומען באַל-פּע 1 מאָל פּער טאָג איידער, בעשאַס אָדער נאָך אַ מאָלצייַט.

די אָפטקייַט פון אַדמיניסטראַציע איז 1-2 מאל פּער טאָג. זינט די מעדיצין האט אַ דייורעטיק ווירקונג, ווען טרעאַטינג מיט דייורעטיקס, לאָריסטאַ איז פּריסקרייבד אין אַ דאָוסאַדזש פון 25 מג, ביסלעכווייַז ינקריסינג די דאָוסאַדזש.

עלדערז, פּאַטיענץ אויף די העמאָדיאַליסיס אַפּאַראַט און מענטשן מיט רענאַל דיספאַנגקשאַן דאָזע אַדזשאַסטמאַנט.

אין CHF, די ערשט טעגלעך דאָזע איז 12.5 מג. דערנאָך עס ינקריסאַז צו 50 מג / טאָג. די ערשט דאָזע איז געוואקסן דורך 12.5 מג יעדער וואָך פֿאַר אַ חודש. לאָריסטאַ איז אָפט קאַמביינד מיט אנדערע אגענטן וואָס ווירקן די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם (דייורעטיקס, גלייקאַסיידז). פּאַטיענץ מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון אַקוטע סערעבראָוואַסקולאַר צופאַל לאָריסטאַ דאַרפֿן צו נעמען 50 מג / טאָג.

גענומען די מעדיצין פֿאַר צוקערקרענק

פֿאַר דער פאַרהיטונג פון ניר שעדיקן אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2, די דאָוסאַדזש איז 50-100 מג / טאָג.

זייטיגע ווירקונגען

אַדווערס ריאַקשאַנז זענען נישט באמערקט אויף די טייל פון די ענדאָוקריין סיסטעם און קאַסטן אָרגאַנס.

ווען גענומען לאָריסטאַ, אַבדאָמינאַל ווייטיק קען פּאַסירן.

גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך

ווען גענומען Lorista, די פאלגענדע אַנדיזייראַבאַל יפעקץ זענען מעגלעך:

בויך ווייטיק
הילעל פון די בענקל אין די פאָרעם פון שילשל;
עקל
ציינווייטיק
טרוקן מויל
בלאָוטינג
וואַמאַטינג
פאַרשטאָפּונג
וואָג אָנווער צו אַנאָרעקסיאַ;
אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון לעבער ענזימעס אין די בלוט (ראַרעלי);
געוואקסן בילירובין אין די בלוט.

אין שטרענג פאלן, בעשאַס די טעראַפּיע לויף, גאַסטרייטאַס און העפּאַטיטיס קען אַנטוויקלען.

העמאַטאָפּאָיעטיק אָרגאַנס

טייל מאָל, פּורפּוראַ און אַנעמיאַ פאַלן.

גענומען די מעדיצין קענען אָנמאַכן אַנעמיאַ.

הויפט נערוועז סיסטעם

אויף דעם טייל פון די נערוועז סיסטעם, אַסטהעניאַ (דיקריסט פאָרשטעלונג, שוואַכקייַט), ינסאַמניאַ, קאָפּווייטיק, זיקאָרן ימפּערמאַנט, קאָפּשווינדל, ימפּערד סענסיטיוויטי אין די פאָרעם פון פּאַרעסטהעסיאַ (טינגגאַלינג, גאָאָסעבומפּס) אָדער כייפעסטיזיאַ, מייגריין, דייַגעס, פיינטינג און דעפּרעסיע זענען מעגלעך. מאל אַנטוויקלען פּעריפעראַל נוראָופּאַטי און אַטאַקסיאַ.

אַלערדזשיז

ווען איר נעמען Lorista, די פאלגענדע טייפּס פון אַלערדזשיק ריאַקשאַנז זענען מעגלעך:

יטשינג
ויסשיט
ורטיקאַריאַ;
קווינקקע ס ידימאַ.

אין שטרענג פאלן, די אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך סוועלז און ברידינג שווער.

פּראַל אויף די פיייקייט צו קאָנטראָל מעקאַניזאַמז

עס איז קיין אינפֿאָרמאַציע וועגן די ווירקונג פון לאָריסטאַ אויף אַ מענטש 'ס פיייקייַט צו פאָר אַ מאַשין און אַרבעטן ויסריכט.

עס איז קיין אינפֿאָרמאַציע וועגן די ווירקונג פון לאָריסטאַ אויף אַ מענטש 'ס פיייקייט צו פאָר אַ מאַשין.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

ווען טרעאַטינג לאָריסטאַ, איר מוזן נאָכגיין די ווייַטערדיק ינסטראַקשאַנז:

אין פאַל פון אַ רעדוקציע אין די באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט, עס איז ערשטער נייטיק צו ומקערן עס אָדער צו אָנהייבן אַ נידעריק דאָוסאַדזש פון די מעדיצין;
מאָניטאָר בלוט קרעאַטינינע לעוועלס;
מאָניטאָר די הייך פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט.

פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע

מיט מעסיק סעראָוסאַס, אַ פאַרגרעסערן אין די סומע פון לאָסאַרטאַן אין די בלוט איז מעגלעך, דעריבער, מענטשן מיט לעבער פּאַטאַלאַדזשי דאַרפן אַ פאַרקלענערן אין די דאָוסאַדזש פון די מעדיצין.

פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע

מיט ניט גענוגיק פונקציע, Lorista איז גענומען מיט וואָרענען. פּאַטיענץ זענען אַדווייזד צו שענקען בלוט פֿאַר אַנאַליסיס צו באַשליסן די קאַנסאַנטריישאַן פון ניטראָגען קאַמפּאַונדז.

ווען אַפּלייינג Lorista, איר דאַרפֿן צו האַלטן ברעסטפידינג.

בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

די נוצן פון דעם מעדיצין בעשאַס קינד שייַכעס ינקריסאַז די ריזיקירן פון פעטאַל שעדיקן רעכט צו דער השפּעה פון לאָריסטאַ אויף די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם. ווען אַפּלייינג Lorista, איר דאַרפֿן צו האַלטן ברעסטפידינג.

לאָריסט ס אַפּוינטמאַנט צו קינדער

די מעדיצין איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין קינדער און אַדאָולעסאַנץ.

דאָוסאַדזש אין עלטער

פֿאַר מענטשן פון אַוואַנסירטע עלטער, די ערשט דאָזע קאָראַספּאַנדז צו דער נאָרמאַל באַהאַנדלונג רעזשים. טאַבלעץ זענען גענומען אין דער מאָרגן, נאָכמיטאָג אָדער אָוונט.

קאַמפּאַטאַבילאַטי מיט אַלקאָהאָל

ווען ניצן Lorista, עס איז רעקאַמענדיד צו פאַרלאָזן די נוצן פון אַלקאָהאָל.

אָווערדאָסע

וואונדער פון אַ אָוווערדאָוס זענען:

האַרץ פּאַלפּיטיישאַנז;
דרוק קאַפּ און סערקיאַלאַטאָרי דיסאָרדערס;
בלאַסנאַס פון די הויט.

מאל בראַדיקאַרדיאַ דעוועלאָפּס. אין אַזאַ מענטשן, די האַרץ קורס איז ווייניקער ווי 60 ביץ / מין. הילף באשטייט אין געצווונגען דיורעסיס און די נוצן פון סימפּטאַמאַטיק דרוגס. בלוט רייניקונג דורך העמאָדיאַליסיס איז נישט עפעקטיוו.

ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס

נעבעך קאַמפּאַטאַבילאַטי פון Lorista מיט:

פלוקאָנאַזאָלע-באזירט דרוגס;
ריפאַמפּיסין;
ספּיראָנאָלאַקטאָנע;
נסאַידס;
Triamteren;
אַמילאָרידינע.

נעבעך קאַמפּאַטאַבילאַטי פון לאָריסטאַ מיט פלוקאָנאַזאָלע-באזירט דרוגס איז באמערקט.

א שטריך פון לאָריסטאַ איז אַז עס ימפּרוווז די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג פון ביתא-בלאַקערז, דייורעטיקס און סימפּאַטאָליטיק.

אַנאַלאָגס

לאָריסטאַ ס אַנאַלאָגועס מיט לאָסאַרטאַן זענען רפואות אַזאַ ווי פּרעסאַרטאַן, לאָזאַרעל, קאַרדאָמין-סאַנאָוועל, בלאָקקטראַן, לאָזאַפּ, וואַזאָטענס, לאָזאַרטאַן-ריטשטער, קאָזאַר און לאָזאַרטאַן-טעוואַ.

לאָריסטאַ סאַבסטאַטוץ קענען זיין קאָמפּלעקס דרוגס. די אַרייַננעמען Lortenza, GT Blocktran, Losartan-N Canon, Lazarel Plus, Gizaar און Gizaar Forte.

לאָריסטאַ פּלוס איז נישט אַ מעדיצין. א קאָמפּלעקס צוגרייטונג, Lozap AM, מיט לאָסאַרטאַן און אַמלאָדיפּינע איז אויך פאַרקויף.

פאַבריקאַנט

די מאַניאַפאַקטשערערז פון לאָריסטאַ און זייַן אַנאַלאָגועס זענען רוסלאַנד, דייַטשלאַנד, סלאָוועניאַ, יסעלאַנד (וואַזאָטענס), די USA, די נעטהערלאַנדס, קארעע און די פֿאַראייניקטע מלכות.